Acheter de l’huile de CBD en Nouvelle-Zélande

Les informations ci-dessous sont éditées à partir de l’article original sur NORML.ORG.NZ en août 2017.

La Nouvelle-Zélande commence à s’ouvrir à la réforme de la CDB

Le vice-ministre de la Santé Peter Dunne a annoncé que le cannabidiol (CBD) restera un médicament contrôlé avec des restrictions qui devraient être levées en septembre afin que les généralistes et autres médecins puissent prescrire du CBD aux patients sans autorisation spéciale.

Comme on le sait, le CBD n’est pas psychoactif comme le THC et aide les personnes atteintes de diverses affections. Le CBD peut être fabriqué à partir de cultures de chanvre légales et se trouve dans de nombreux pays.

Bien que le CBD ne soit pas répertorié dans la Drug Abuse Act, le ministère de la Santé de la Nouvelle-Zélande maintient toujours le CBD en tant que médicament contrôlé de classe B1 qui nécessite une approbation spéciale des ministères en vertu des règles de 1977 sur l’abus des drogues.

Dunne dit que les changements sont “l’aboutissement d’un processus que j’ai commencé au début de cette année après avoir reçu des conseils indépendants du Comité consultatif d’experts sur les drogues”. C’était en soi le résultat de la menace de poursuites judiciaires de l’avocate de Nelson Sue Gray contre le ministère de la Santé (avec le soutien de NORML).

NORML pense que ces changements aideront certains patients – à terme – mais que davantage peut être fait. Le CBD restera une drogue contrôlée – et cela signifie beaucoup. Bien qu’il soit plus facile de prescrire du CBD, il restera un médicament contrôlé sans actuellement aucun produit approuvé. À l’heure actuelle, la fabrication en NZ sera difficile, voire impossible.

Règles sur l’abus des drogues 2017 pour le CBD:

  • exclut les produits CBD contenant jusqu’à 2% d’autres cannabinoïdes couramment présents dans le cannabis de l’exigence d’approbation ministérielle pour prescrire;
  • exempter les pharmacies, les médecins et les grossistes de l’obligation de détenir une licence d’importation pour les produits CBD contenant jusqu’à 2% d’autres cannabinoïdes;
  • exclure les produits CBD contenant jusqu’à 2% d’autres cannabinoïdes des registres de médicaments contrôlés et des exigences de stockage;
  • étendre la période de livraison autorisée pour les produits CBD jusqu’à 2% d’autres cannabinoïdes d’un mois à trois;
  • exempter les produits CBD contenant jusqu’à 2% d’autres cannabinoïdes de l’obligation d’être prescrits en triple; et
  • exclure les médicaments contrôlés spécifiques qui nécessitent une réfrigération de l’obligation de les conserver dans un coffre-fort dans une pharmacie.

Qu’est-ce que ça veut dire?

Le CBD reste un médicament contrôlé, mais devient plus facile à prescrire.

Les médecins pourront prescrire des produits approuvés (quand et si ceux-ci sont approuvés) ou des produits non approuvés fabriqués à l’étranger.

Les patients ayant des ordonnances pourront acheter les leurs à l’étranger et avoir jusqu’à trois mois d’accouchements envoyés en Nouvelle-Zélande, ou leurs ordonnances pourront être remplies localement si leur prescripteur, pharmacie ou société pharmaceutique les prend pour eux (les médicaments contrôlés ne sont pas autorisés à être stockés ).

Il y aura une tolérance de 2% pour les traces d’autres cannabinoïdes, car cela signifie que le cannabis d’origine botanique (c’est-à-dire naturel) peut être utilisé plutôt que d’avoir à faire du CBD dans un laboratoire.

Il restera très difficile d’enregistrer des produits à base de plantes de cannabis. Les médicaments contrôlés ne peuvent être fabriqués en Nouvelle-Zélande qu’à des fins de recherche ou d’étude, et non à des fins commerciales. Pour enregistrer un produit approuvé, des essais cliniques sont nécessaires, qui peuvent prendre des années, et ne peuvent être réalisés qu’avec du cannabis certifié GMP (Good Manufacturing Practice). L’importation ou la distribution de produits de cannabis médical nécessite des permis qui ne peuvent être obtenus qu’auprès d’institutions de recherche ou de sociétés pharmaceutiques.

Les produits non approuvés doivent également être notés GMP, ou le médecin prescripteur peut s’attendre à un examen approfondi et continu. Pour de nombreux médecins, il devient trop difficile et trop risqué pour eux de prescrire des produits qui ne sont pas approuvés.

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